October 11th, 2011

ноги
  • vezuka

Доказательная медицина в РФ - миф или реальность?

Давно уже подкатывает к горлу вопрос: а есть ли у нас в стране доказательная медицина за пределами интернета?
Вернее, если ли врачи, которые работают с точки зрения вышеупомянутой ДМ?
Сама лично я сталкивалась с таким врачом однажды за свою не такую уж короткую жизнь (это был педиатр из неотложки), все остальные на каждый чих предлагали набор минимум из 3-4 препаратов, в который обязательно входило что-то из гомеопатии и прочих арбидолов, в лучшем случае они не предлагали сразу же перейти к принятию пары-тройки антибиотиков, увидев чихающего ребенка. Причем это совершенно не зависело от того, сколько враче лет, какова его специализация, зарплата, место работы и вероисповедание, и даже от состояния ребенка и моих жалоб это тоже не очень зависело. Вот я думаю, а может ерунда это все (ДМ) и происки империализма?
http://moscowdoctor.ru/, Московский Врач
  • ge_shem

Осложнения химиотерапии

Тут один из наших докторов разразился статьей про осложнения химиотерапии. Она для пациентов, но по моему очень полезная. Так что кому интересно читайте. Статья большая.

Содержание:


  1. После химиотерапии
  2. Уменьшение количества клеток крови
  3. Выпадение волос
  4. Стоматит
  5. Тошнота и рвота
  6. Инфекции
  7. Повышение температуры
  8. Тромбоз сосудов и экстравазация

Последствия химиотерапии

Collapse )
portr

когда такие люди в стране Советской есть

Искал совсем другой документ, а нашёл почему-то этот. По-моему, он прошёл в своё время мимо внимания публики (а ежели обсуждался - извините)

http://ora.ffoms.ru/userfiles/Prikaz_+73.doc

Я счастлив, что в системе российской медицины хоть где-то всё хорошо.

Список надежды

Надежды - это обручи, которые не дают лопнуть сердцу.

Т. Фуллер

У полутора миллионов россиян, страдающих редкими заболеваниями, появился шанс на выживание. Председатель Совета Федерации Валентина Матвиенко заявила, что в России создадут федеральный регистр редких (орфанных) болезней, что даст возможность беспрепятственно доставлять лекарства от них из-за рубежа.
Однако!

Не существует единого, широко принимаемого определения орфанных заболеваний (термин «орфанные болезни» (редкие болезни, англ. orphan disease) впервые появился в январе 1983 года в США при принятии закона, предназначенного для поощрения фармацевтических компаний к разработке препаратов для лечения болезней, которые имеют небольшой рынок. Согласно этому закону, компании, которые разрабатывают такие лекарства, могут продавать их без конкурса в течение семи лет и имеют налоговые льготы на клинические испытания.) . Не существует какого-то единого уровня распространенности заболевания в популяции, при котором его начинают считать редким. Некоторые определения полагаются на количество людей, живущих с заболеванием, другие могут включать иные факторы, например, доступность лечения болезни или возможность облегчения ее течения.

Источник

Что это? Новый способ спекуляции и откатов? Или реальное желание помочь?

Реально ли это в нашей стране?

Лично мне кажется, что это очередной бесполезный проект, который непонятно чем закончится...Хотя, наоборот, понятно...

Судя по всему, это продолжение "реформы" здравоохранения. Вот только реформируют не с того конца...